服務熱線
021-54479081
021-54461587
-
人ELISA試劑盒操作步驟
發(fā)布時間： 2023-11-21 點擊次數(shù)： 1910次人ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔，在一、 二孔中分別加標準品100ul，然后在一、二孔中加標準品稀釋液50ul，混勻; 然后從一孔、二孔中各取100ul分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50ul，混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50ul棄掉，再各取50ul分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50ul分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50u，混勻后從第七、第八孔中分別取50ul加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μ，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240pg/ml，160pg/ml，80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml)。
2. 加樣: 分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40ul，然后再加待測樣品10ul(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育: 用封板膜封板后置37°℃溫育30分鐘。
4. 配液: 將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5. 洗滌: 小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶: 每孔加入酶標試劑50ul，空白孔除外。
7. 溫育: 操作同3。
8. 洗滌: 操作同5。
9. 顯色: 每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50ul，輕輕震蕩混勻，37°C避光顯色15分鐘.以內進行。
10. 終止: 每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定: 以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘。
上海研域生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事人ELISA試劑盒生物技術相關產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨; 牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發(fā)高質量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。
- 上一篇：操作大鼠ELISA試劑盒過程中需要注意的事情
- 下一篇：上海研域：原代細胞的定義
產(chǎn)品中心
Products